A epilepsia é uma doença do cérebro crônica que acomete por volta de 2% da população, segundo dados da Organização Mundial de Saúde, o que no estado de São Paulo representa cerca de 800 mil pessoas. Porém, para a sociedade e governos, esta doença tem sido verdadeiro tabu, ignorada, sem qualquer política pública, inclusive, desconhecida da maioria dos agentes públicos.
Com o objetivo de chamar a atenção do estado e da sociedade e de lutar por direitos aos pacientes com epilepsia, a Assembleia Legislativa de São Paulo realizará o lançamento da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos das Pessoas com Epilepsia, dia 6/6 às 18h no auditório Franco Montoro.
“Através de uma luta apartidária, a Frente Parlamentar tem o propósito de promover a conscientização sobre o assunto e propor políticas públicas de saúde que contemplem as pessoas com epilepsia”. afirma Luiz Fernando
Diversas entidades somaram-se nessa luta em apoio à Frente Parlamentar, entre elas: Unicamp Brainn, ABE, LBE, EPI Brasil, APPESC, ASPE, CETOBRASIL, MAPE, Síndrome de Dravet Brasil, LBE, Viva com Epilepsia e Despindo-se do Preconceito.
A proposta da Frente Parlamentar é iniciar um debate ampliado e plural com as organizações da sociedade civil e governamental, no sentido de catalisar esforços para melhorar a qualidade de vida , assegurando e ampliando os direitos das pessoas com Epilepsia.
