Aprovada pela Anvisa, primeira caneta brasileira de semaglutida sintética chega ao mercado em meio ao avanço do diabetes e à busca por informações seguras sobre medicamentos
A aprovação do Ozivy pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), primeira caneta de semaglutida sintética análoga a um produto biológico liberada para comercialização no Brasil, reacende o debate sobre o uso seguro de medicamentos injetáveis indicados para diabetes tipo 2. Em meio à alta procura por tratamentos com semaglutida, a Sara, bulário digital da EMS, reforça a importância da prescrição médica, do acompanhamento profissional e da consulta à bula antes do início do tratamento.
O medicamento, fabricado pela EMS, tem como princípio ativo a semaglutida, é indicado para uso subcutâneo adulto e possui tarja vermelha sob restrição, conforme informações disponibilizadas no bulário digital da Sara. A plataforma também reúne orientações sobre conservação, apresentação, canal de atendimento ao consumidor e acesso à bula, pontos considerados essenciais para pacientes que buscam compreender melhor as condições de uso do produto.
A chegada do Ozivy ocorre em um contexto de crescimento dos casos de diabetes no país. Dados do Ministério da Saúde apontam que o percentual de adultos brasileiros com diabetes passou de 5,5% em 2006 para 12,9% em 2024, alta de 135% em 18 anos. No mesmo período, a obesidade cresceu 118% e o excesso de peso avançou 47%, fatores que ampliam a pressão sobre o sistema de saúde e aumentam a demanda por tratamentos de longo prazo.
A semaglutida ganhou ampla repercussão nos últimos anos por sua associação ao controle glicêmico e à perda de peso, mas especialistas alertam que o uso deve obedecer à indicação aprovada, às condições clínicas do paciente e à avaliação individual feita por um profissional de saúde. O medicamento não deve ser tratado como uma solução estética ou utilizado sem prescrição.
No caso do Ozivy, a página da Sara informa que o produto é uma solução injetável em caneta aplicadora, acompanhada de agulhas descartáveis, e deve ser conservado sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, protegido da luz. Esses detalhes, embora muitas vezes vistos como secundários pelo consumidor, fazem parte das condições de segurança do tratamento.
A Anvisa informou que o Ozivy passou por processo técnico de comprovação de eficácia, segurança e qualidade antes de receber o registro. Ainda assim, a aprovação regulatória não elimina a necessidade de avaliação individual. Medicamentos com ação metabólica podem demandar atenção especial em pacientes com histórico de outras doenças, uso concomitante de medicamentos ou presença de condições clínicas específicas.
A Sara também disponibiliza canais de apoio ao consumidor relacionados aos medicamentos da EMS e orienta que suspeitas de eventos adversos possam ser comunicadas pelos canais adequados, como o VigiMed, sistema disponibilizado pela Anvisa para notificação de problemas relacionados a medicamentos e vacinas.
Para o público, a recomendação central é consultar a bula, seguir a prescrição médica e buscar orientação profissional em caso de dúvidas. A automedicação, a interrupção sem acompanhamento ou o uso motivado apenas por tendências de consumo podem aumentar riscos e comprometer a segurança do tratamento.
Com a chegada de novas alternativas ao mercado brasileiro, a tendência é que o debate sobre semaglutida deixe de se concentrar apenas em preço e disponibilidade e passe a envolver também educação em saúde, uso racional de medicamentos e acesso qualificado à informação.
